Оперировали с помощью робота-хирурга. Во Львове врачи спасли 6-летнюю девочку, которая не могла есть из-за редкого заболевания
6-летней Полине Бидюк из Староконстантинова, что в Хмельницкой области, врачи диагностировали редкий синдром Уилки, который встречается раз на тысячу человек. Из-за него ребенок не мог есть.
Историю девочки рассказали в Первом медицинском объединении Львова.
Однажды вечером после приема пищи 6-летняя Полина сразу начала рвать. Родители сразу вызвали скорую. Сначала врачи думали, что у ребенка аппендицит, однако впоследствии благодаря исследованиям диагностировали синдром Уилки.
«Суть этого синдрома заключается в том, что верхняя брыжеечная артерия — это один из крупнейших сосудов в организме — пережимает двенадцатиперстную кишку, через которую собственно и проходит пища, которую мы потребляем», — рассказывает Александр Калинчук, хирург, медицинский директор Детской Больницы Святого Николая.
Обычно пациентов с таким заболеванием лечат медикаментами, однако у Полины аорта и брыжеечная артерия сплющили кишку, из-за чего девочку рвало после каждого приема пищи. 6-летний ребенок похудел на несколько килограммов.
Врачам пришлось проводить операцию. Чтобы не задеть жизненно важные органы, вмешательство провели с помощью робота-хирурга Da Vinci Si.
«Во время двухчасовой операции врачи „сократили“ путь попадания пищи в тонкий кишечник в обход места сжатия. Они взяли свободную петлю кишечника и соединили ее с верхом двенадцатиперстной кишки. И хотя ее и дальше пережимают брыжеечная артерия и аорта, пища теперь беспрепятственно попадает в тонкий кишечник», — рассказали в медицинском объединении.
Сейчас Полина восстанавливается после операции и уже начала набирать потерянный вес.
