Дизайнерські гени. 10 способів продовження життя, які стануть можливими в найближчі 20 років

27 травня 2021, 22:37

Ми поступово входимо в еру, коли генними технологіями будуть не тільки лікувати вже існуючі проблеми, а й модифікувати ризик їх майбутнього виникнення

Продовжимо розбирати статтю в The New York Times з перспективними підходами до продовження життя. У минулих постах я писав про ті підходи, що авторам бачаться перспективними в горизонті 5 і 10 років. Цього разу напишу про ті, що чекають в найближчі 10−20 років. Це особливо цікавий період, тому що тут можна говорити про те, що зараз точно не працює, але може запрацювати в майбутньому, незрозумілим для нас чином.

Відео дня

1. Дизайнерські гени

Генна терапія дозволить нам налаштовувати гени для запобігання або лікування поширеним типам раку, аутоімунним захворюванням, діабету і неврологічним хворобам.

Коментар. 100%. Кілька років тому почалися випробування з генної терапії варіанту гена АроЕ4 для запобігання або лікування хвороби Альцгеймера. Фішка в тому, що АроеЕ4 не призводить до хвороби, а лише підвищує її ризик. Це провісник того, що ми плавно входимо в еру, коли генними технологіями будуть не тільки лікувати вже існуючі проблеми, а й модифікувати ризик їх майбутнього виникнення. Далі на черзі вирішення всіх наших слабкостей: гени, що дозволяють їсти солодке і не гладшати, вимикати агресію у тих, кому не належить, займатися сексом без презерватива і не хворіти і так далі. Це не тільки змінить медицину, але й змусить по-новому подивитися на список смертних гріхів.

2. Розширення можливостей акушерок

Дослідження, опубліковане в журналі The Lancet Global Health, показало, що розширення послуг, які акушерки можуть надавати в країнах, що розвиваються, може запобігти 41% материнських смертей, 39% неонатальних смертей і 26% мертвонароджень.

Коментар. 100%. А розширення компетенції українських лікарів і медсестер допоможе нам продовжити тривалість життя хоча б до європейських значень. Це найпростіший і найправильніший анти-ейдж у масштабах країни.

3. Боротьба з туберкульозом

У 2019 від туберкульозу загинуло близько 1,4 мільйона осіб. До 2035 року ВООЗ хоче знизити смертність на 95%.

Коментар. 100%.

4. Лікування хвороби Альцгеймера

Вивчаються підходи щодо попередження чи різкого уповільнення хвороби Альцгеймера, від якої в 2019 році загинуло більше 120 000 американців.

Коментар. Вони-то вивчаються, але натепер дієвих медикаментозних підходів лікування немає. І так уже 20 років. Тільки замісні підходи, але це читерство. Схоже на те, що ми вперлися в неспроможність амілоїдної теорії, в тому вигляді, як вона зараз є. І все більше говорять про інфламейджинг і його роль у нейродегенерації. Але тоді й підходи повинні бути іншими. Хоча, оскільки це дуже фінансована галузь, за 20 років з хворобою можна буде і впоратися.

5. Зупинка епігенетичного годинника

Розроблювані лікарські коктейлі зможуть уповільнювати або звертати назад епігенетичний годинник, тобто молекулярні зміни ДНК, що впливають на те, які гени проявляються з віком.

Ніхто і не чекає однієї універсальної пігулки від старості, їх може бути й дві

Коментар. Оскільки ми зараз якраз займаємося епігенетичним годинником у лабораторії, можу сказати, що тут не зовсім коректне формулювання. Епігенетичний годинник — це хороший маркер старіння, який дозволяє швидко стежити за його швидкістю і оцінювати ефекти різних підходів на старіння не чекаючи кінця життя. У реальному часі. Зупинка його або уповільнення будуть цікаві, безперечно. Але епігенетичний годинник не є першопричиною старіння, так само, як наручний годинний — не першопричина часу. Це буде показником хорошої терапії, але не може бути її метою.

6. Ефективні вакцини проти малярії

Єдина доступна сьогодні вакцина проти малярії вимагає чотирьох щеплень для досягнення в кращому разі 40% захисту; нові препарати та мРНК вакцини в майбутньому могли б домогтися більшого.

Коментар. 100%. Порівняйте кількість смертей від малярії і від воєн, і ви, можливо, перестанете дивитися новини, і почнете читати наукову літературу про здоров’я і біологію. Там і цікавіше, і життів можна врятувати не менше.

7. Вирощені в лабораторії органи

Сечові міхури, вирощені в лабораторіях, вже підсаджені в організм людини. Щойно дослідники з’ясують, як відтворити складну систему кровоносних судин в інших органах, таких як нирки, печінка і серце, з’являться нові можливості.

Коментар. Поки що такі дослідження треба читати звертаючи увагу на те, що написано дрібним шрифтом. За заголовками «вчені виростили серце в пробірці» зазвичай стоїть невеликий успіх у вирощуванні декількох шарів клітин, які в окремих випадках прижилися і запрацювали. Про це часто пише Ольга Маслова. Але якщо зараз рухатися навіть такими дрібними кроками, то за 20 років можна прийти до повноцінного друку на 3D-принтері цілих органів. В крайньому разі це відкриття перенесуть ще на десять років. Так вже робили не раз.

8. Різноманітні клінічні випробування

Історично, афроамериканці недостатньо представлені в клінічних випробуваннях. Усунення цієї невідповідності могло б допомогти скоротити розрив в очікуваною тривалістю життя між білими й чорними американцями (78 років проти 72 років).

Без коментарів.

9. Позбавлення від старих клітин

Новий тип ліків може вбивати або нейтралізувати клітини, що «старіють», які випускають молекули, що прискорюють запалення.

Коментарі. Йдеться про сенолітики, препарати які здатні прицільно знищувати старі клітини, не впливаючи на молоді. Сучасна концепція полягає в тому, що організм старіє не весь, а вся річ у тім, що в ньому накопичуються старі, сенесцентні клітини, які виділяють хімічні фактори старіння, і тим самим зістарюють навколишні клітини. Сама собою ідея — милиця, поки не буде більш повного розуміння механізмів старіння. Але милиця працює. І на сенесцентні клітини дійсно вдається знайти молекули-кілери. Річ у тім, що крім клітин у нас старіє ще й міжклітинна речовина, яку таким методом не очистите. Але ніхто і не чекає однієї універсальної таблетки від старості, їх може бути і дві, і три.

10. Протигрибковий препарат проти старіння

Рапаміцин, протигрибковий засіб, вперше схвалений для запобігання відторгненню органів після пересадки, продовжив життя мишей більш ніж на третину. Випробування перевіряють його ефекти на 350 собаках; плануються випробування на людях.

Коментарі. Рапаміцин давно застосовують на людях, але правда дуже хворих людях, яким не до омолодження. Їм би вижити після пересадки органів. Ефект на ссавців не карколомний, але стабільно повторюється. Так що надія є. Треба знайти правильну дозу, показники для контролю терапії, і провести клінічні дослідження на здорових людях.

Текст публікується з дозволу автора

Оригінал

Приєднуйтесь до нашого телеграм-каналу Мнения НВ

Більше блогів тут

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

poster
Підписатись на щоденну email-розсилку
матеріалів розділу Life
Залишайтесь в курсі подій з життя зірок, нових рецептів, краси та моди
Щосереди
Показати ще новини
Радіо НВ
X